Aider les femmes à préparer leur journée de diagnostic au Centre de diagnostic rapide de Gattuso (GRDC)
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Pour de nombreuses femmes, la découverte d’une anomalie mammaire suspecte et l’obtention de tests de diagnostic supplémentaires peuvent être une source d’inquiétude et d’incertitude.
De quoi parle l’étude?
Notre étude évaluera la faisabilité de fournir une assistance téléphonique avant et après votre visite au GRDC. Le but de l’étude est de tester si la mise à disposition d’une assistance téléphonique par un professionnel de santé avant votre visite au GRDC aide à préparer l’événement du jour, et de voir si recevoir une assistance téléphonique réduit l’incertitude et les inquiétudes.
Qui est éligible pour participer ?
- Femmes référées au GRDC suite à la découverte d’une anomalie mammaire suspecte
Qu’attend-on de votre participation à cette étude ?
Votre participation implique de prendre part à un appel téléphonique qui aurait lieu avant le jour prévu du test. L’appel téléphonique prendra environ 15 minutes et comprendra des réponses à des questions sur votre niveau émotionnel ainsi que des conseils sur la façon de vous préparer à votre rendez-vous de dépistage diagnostique. Après la journée de test, il vous sera demandé de répondre à une nouvelle série de questions. Ensuite, trois jours après votre journée de test, vous recevrez un deuxième appel téléphonique. Enfin, trois semaines après votre journée de test, il vous sera demandé de répondre à la même série de questions sur votre niveau émotionnel et de revoir votre compréhension de l’événement de la journée. Ces questionnaires peuvent être remplis par téléphone avec la coordonnatrice de la recherche ou en ligne, sur un site Internet sécurisé.
Si vous avez accepté de participer, veuillez utiliser les liens suivants pour compléter la série de questions.
Questions :
- Avant vos jours de test
- Après votre jour de test (vous avez participé au GRDC)
- Trois semaines après votre jour de test
Plus d’informations
Si vous souhaitez plus d’informations, veuillez contacter la coordinatrice de l’étude :
Lorena Baku 416-581-8631
ELLICSR – Health, Wellness, & Cancer Survivorship Center
Dre Christine Maheu, chercheuse principale, clinicienne scientifique ELLICSR, University Health Network
